Farmacovigilancia
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Conoce nuestros puestos disponibles

Fecha de inicio del proceso: 11/07/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Egresado, Bachiller en Marketing.
  • Dos (02) años como asistente/gestor/analista en promociòn Médica, Comercial, Marketing en industria farmacéutica .
  • Análisis de mercado y tendencias.
    Marketing : branding y posicionamiento.
  • Excel intermedio.
  • Manejo de herramientas digitales y redes sociales para la promoción de productos OTC.
  • Capacidad de organización.
  • Habilidad Analítica.

Fecha de inicio del proceso: 05/05/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Bachiller químico farmacéutico.
  • 6 meses de experiencia como analista de calificaciones en industria farmacéutica.
  • Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
  • Calificación de instalaciones, equipos, sistemas de apoyo crítico y otros.
  • Capacidad de organización.
  • Capacidad de aprender. 
  • Dinamismo y energía.

Fecha de inicio del proceso: 05/05/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Titulado en Farmacia y Bioquímica.
  • Dos (02) años de experiencia como asistente, analista de dirección técnica o en aseguramiento de la calidad en industria farmacéutica o droguería.
  • Conocimientos Técnicos:
  • Buenas Prácticas de Manufactura.
  • Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución.
  • Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos: D.S. 014-2011-SA y sus modificatorias.
  • Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos: D.S. 016-2011-SA y sus modificatorias.
  • Manejo de herramientas de calidad: Gestión de Riesgo, Gestión del Cambio, Gestión de Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs).

Fecha de inicio del proceso: 31/03/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Bachiller en Ingeniería Industrial, Administración (Indispensable).
  • 1 año como asistente, analista de compras, logística, comercial.
  • Experiencia comprobada en empresas manufactureras.
  • Conocimientos en Gestión de compras y abastecimiento.
  • Buenas Prácticas de Manufactura.
  • Habilidad analítica.
  • Capacidad de organización.
  • Iniciativa.
  • Dinamismo y energía.

Fecha de inicio del proceso: 31/03/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Bachiller químico(a) farmacéutico(a).
  • 3 años como asistente, analista de asuntos regulatorios en industria farmacéutica o drogueria.
  • Marco regulatorio vigente para Industria farmacéutica: DS 016-2011, DS 014-2011 , D.S. 023-2001 y sus modificatorias.
  • Ley 29459 y sus modificatorias.
  • Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
  • Capacidad de Organización.
  • Habilidad analítica.
  • Iniciativa.
  • Flexibilidad.
  • Orientación a resultados

Fecha de inicio del proceso: 31/03/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Químico Farmacéutico, Químico, Ingeniero Industrial, Técnico Industrial o Técnico en farmacia.
  • 6 meses de experiencia como asistente, analista de aseguramiento de la calidad, producción, inspector de la calidad (indispensable)
  • Experiencia en industria farmacéutica, cosmética, alimenticia o veterinaria.
  • BPM.
  • Inspeciones y controles en procesos.
  • Análisis estadísticos.
  • Capacidad de organización.
  • Habilidad analítica.
  • Dinamismo y energía.
  • Toma de decisiones

Fecha de inicio del proceso: 25/03/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Químico Farmacéutico, colegiado y habilitado.
  • 5 a 3 años  de experiencia como jefe de aseguramiento de la calidad en industria farmacéutica.
  • Buenas Prácticas de Manufactura.
  • Experiencia en certificación de  BPM e Inspecciones inopinadas de DIGEMID.
  • Calificación y auditorías a proveedores 
  • Experiencia en gestión del cambio, gestión del riesgo y gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPAS)
  • Dirección y desarrollo de equipos de trabajo.
  • Toma de decisiones 
  • Flexibilidad 
  • Capacidad de organización
  • Habilidad analítica.

Fecha de inicio del proceso: 24/03/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Jefe de Farmacovigilancia
    Químico Farmacéutico, colegiado y habilitado.
  • 2 años de experiencia como jefe, responsable, coordinador de farmacovigilancia en industria farmacéutica o droguería.
  • Experiencia en R.M – N° 1053-2020-MINSA, R.M – N° 539-2016 NTS 123.V1 y sus modificatorias.
  • Elaboración de Informes Periodicos de Seguridad (IPS)
  •  Elaboración de Plan de Gestión de Riesgos (PGR)
  •  Dirección y desarrollo de equipos de trabajo.
  • Toma de decisiones
  •  Flexibilidad
  •  Habilidad analítica
  •  

Fecha de inicio del proceso: 07/03/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Bachiller en Farmacia y Bioquímica.
  • 2 años como analista regulatorio en industria farmacéutica o droguería.
  • Conocimiento y manejo de D.S. 016-2011 y sus modificatorias.
  • Manejo de Farmacopeas y obras oficiales.
  • Capacidad de Organización.
  • Habilidad Analítica.
  •  

Fecha de inicio del proceso: 07/03/25

Estado del proceso: Activo

¿Qué perfil buscamos?

  • Bachiller en Farmacia y Bioquímica.
  • 3 años como analista de desarrollo analítico en industria farmacéutica.
  • Manejo de HPLC, UV-VIS, IR, Cromatógrafo de gases, Disolutor.
  • Manejo de software para análisis cromatográfico.
  • Desarrollo y/o Implementación de Técnicas Analíticas.
  • Conocimiento en normativa vigente (ICH, USP, EP, farmacopeas, BPM, BPL).
  • Capacidad de Organización.
  • Habilidad Analítica.
  • Fecha de inicio del proceso: 09/01/25

Estado del proceso: Activo

Requisitos:

  • Químico Farmacéutico, Biólogo, Microbiólogo o Técnico en farmacia
  • 1 año de experiencia como analista de microbiología en industria farmacéutica, veterinaria, cosmética o alimentaria.
  • Buenas Practicas de Manufactura.
  • Buenas Practicas de Laboratorio.
  • Recuento total de microorganismos aerobios / recuento total combinado de hongos y levaduras.
  • Muestreo y monitoreo de ambientes y superficies.
  • Valoración microbiológica de antibióticos.
  • Capacidad de organización.
  • Habilidad Analítica.
  • Capacidad para aprender
  • Fecha de inicio del proceso: 31/10/2024

Estado del proceso: Activo

Requisitos:

  •  Químico Farmacéutico.
  • 3 años como analista de validación de métodos analíticos o procesos en industria farmacéutica.
  • Manejo de HPLC, espectrofotómetro UV-VIS, IR y equipos de laboratorio de análisis.
  • Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
  • Validación de proceso y técnicas analíticas.
  • Capacidad de Organización.
  • Habilidad Analítica.
  • Capacidad de aprender

    ¿Cuáles son las funciones del puesto?

  • Elaborar y cumplir el programa de validación de proceso, validación y/o verificación de los métodos analíticos de los productos nuevos y/o reformulados.
  • Elaborar los protocolos y reportes de validación de proceso, validación y/o verificación de los métodos analíticos según programa de los productos nuevos y/o reformulados.
  • Ejecutar los análisis descritos en los protocolos de validación de proceso, validación y/o verificación de métodos analíticos de los productos nuevos y/o reformulados.
  • Procesar estadísticamente los resultados obtenidos en la validación de proceso, validación y verificación de métodos analíticos de los productos nuevos y/o reformulados.
  • Elaborar el informe de validación de procesos, validación y verificación de métodos analíticos de los productos nuevos y/o reformulados.
  • Revisar resultados analíticos obtenidos en los ensayos de validación realizados por un proveedor de servicio, según sea necesario.
  • Comunicar al analista de investigación y desarrollo cualquier variación en la validación de proceso, validación y/o verificación de métodos analíticos.
  • Proponer mejoras analíticas provenientes del proceso de validación de proceso, validación y/o verificación de métodos analíticos.
  • Elaborar la documentación al cierre de cada etapa de la validación de proceso, validación y/o verificación de métodos analíticos.
  • Colaborar en la actividades de capacitación del personal en la validación de proceso, validación y/o verificación de métodos analíticos.
  • Elaborar y presentar informes periódicos de los avances y cumplimientos en la validación de proceso, validación y/o verificación de métodos analíticos.
  • Participar en la formulación y actualización de procedimientos e instructivos en la validación de proceso, validación y/o verificación de métodos analíticos.
  • Resguardar toda la documentación generada inherente a sus funciones.
  • Mantener el orden y limpieza en su mesa de trabajo.
  • Verificar los instrumentos y equipos asignados.
  • Coordinar otras funciones que sean designadas por el Jefe del Área
  • Fecha de inicio del proceso: 31/10/2024

Estado del proceso: Activo

Requisitos:

  • Egresado(a) técnico o universitario de enfermería, obstetricia, carreras de ciencias de la salud o ventas, marketing.
  • 6 meses como promotor(a), representante, vendedor(a), ventas, comercial, médico en rubro indistinto.
  • Buenas prácticas de manufactura: manejo de reclamos, quejas, retiro de producto y devoluciones.
  • Capacidad de organización.
  • Habilidad analítica.
  • Trabajo en equipo.

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* Revisado y actualizado con Integridad, Excelencia y Entusiasmo el día 18/12/24